临床协调员crc是负责编写产品临床方案及组织落实临床试验的工作，其具体职责是：
申报前的准备工作；
联络委员会并召开相关事宜；
协助研究者完成受试者管理工作；
联络各项事务相关内容及协调管理；
管理项目和实施试验；
协助受试者筛选和随访；
做好标本的相关工作；
crc临床协调员的工作内容有：
1、负责新产品临床前期调研工作。
2、准备临床单位临床试验的相关资料。
3、管理新产品注册申报资料中的临床部分相关资料。
4、维护与临床合作基地的关系。
5、收集试验样本，统筹安排临床试验的开展。
6、筛选并洽谈新产品临床单位。
7、协助完成临床试验研究报告的撰写。
