NT(NuchalTranslucency)检查是一种用于评估胎儿唐氏综合症风险的超声检查方法，这种检查主要针对孕妇怀孕11周至13周6天之间的胎儿，通过测量胎儿颈部后方透明层的厚度来判断可能存在的染色体异常。
唐氏综合症是由于21号染色体三体(即一个正常的染色体与两个异常的染色体)导致的遗传性疾病，患者通常会出现智力障碍、生长迟缓和先天性心脏病等症状，NT检查可以帮助医生更准确地估计胎儿患唐氏综合症的风险，从而为孕妇提供针对性的管理建议，如进一步的筛查、基因检测或终止妊娠等。
NT检查的准确性因个体差异而异，一般在90%以上，它并不能完全排除唐氏综合症的可能性，只能作为一个初步筛查工具，如果NT值较高或存在其他异常指标，医生可能会建议进行更为精确的基因检测或其他诊断方法，以便对胎儿的健康状况做出更全面的评估。
NT检查是一种重要的产前筛查方法，可以帮助医生评估胎儿唐氏综合症的风险，孕妇在怀孕期间应根据医生的建议定期进行产前检查，以确保胎儿的健康。
