唐氏综合征是由于21号染色体的先天异常导致的一系列表现,是活产婴儿中最常见的染色体异常疾病,判断宝宝出生后是否有唐氏综合征,通常可通过以下方法:1、看外貌:唐氏综合征,即21-三体综合征或先天愚型,这类宝宝有共同的外貌,是由于染色体畸变所致的特殊外貌,通常表现为眼裂小,眼距宽,鼻梁低平,口唇厚等;2、做羊水穿刺或绒毛膜活检:通过检查羊水中或绒毛膜上的细胞核来确定是否存在唐氏综合征;3、做基因检测:通过检测父母和孩子的DNA来确定是否存在唐氏综合征 。