唐筛是一种产前筛查方法，用于评估胎儿患有染色体异常的风险，它通过检测孕妇血液中三种特定染色体(18号、13号和21号)的数目和结构来实现这一目的。
唐筛检查包括以下几个步骤：
1. 采集孕妇的静脉血样本。
2. 对血液样品进行离心分离，取出红细胞层。
3. 通过染色技术，将染色体显式出来。
4. 利用计算机分析软件对染色体数目和结构进行评估，得出唐筛结果。
唐筛的结果通常以“阳性”或“阴性”表示，如果结果为“阳性”，意味着胎儿可能存在染色体异常的风险；如果结果为“阴性”，则表示胎儿染色体正常的可能性较大，需要注意的是，唐筛只是一种筛查方法，不能确诊胎儿是否患有染色体异常，需要进一步进行诊断性检查(如羊水穿刺或绒毛活检)来确认。
