唐筛是孕妇产前检查中的一项重要筛查项目，主要用于检测胎儿患有染色体异常的风险，唐筛通常包括以下几项检查：
孕期血液筛查：首先进行的是孕期血清学筛查，通过检测孕妇血液中的特定生化标志物，如游离β人绒毛膜***(fβ-hCG)、孕酮和人绒毛膜***(PAPP-A)等，来估计胎儿患染色体异常的风险。
超声检查：接下来进行的是产前超声检查，通常在11-14周之间进行，这一步主要是观察胎儿的发育情况、胎盘位置和羊水量等，以便更准确地评估胎儿是否存在异常。
NT检查：NT(颈项透明带)是指胎儿颈部背面皮下组织与皮肤之间的厚度，通过超声测量NT值，可以间接评估胎儿染色体异常的风险。
唐筛主要通过血液筛查、超声检查和NT检查三项指标来评估胎儿染色体异常的风险，需要注意的是，唐筛并不能确诊染色体异常，而只能提供风险评估，因此如果筛查结果显示高风险，孕妇需要进一步进行诊断性检查，如无创性产前基因检测(NIPT)或羊水穿刺等。
