唐筛和无创产前基因检测都是目前常见的产前筛查方法，用于预测胎儿是否存在染色体异常，这两种方法的主要区别在于检测原理、检测时间、准确率以及风险提示等方面。
1、检测原理：
唐筛是通过抽取孕妇的血液，检测血清中游离胎儿DNA的数量，结合母亲年龄、孕周等因素，计算出胎儿患染色体异常的风险，而无创产前基因检测则是通过采集孕妇的血液，分离出胎儿游离DNA,利用高通量测序技术对胎儿染色体进行全面筛查，直接检测染色体异常。
2、检测时间：
唐筛一般在孕期16-20周进行，需要抽血5-10毫升；无创产前基因检测可以在孕期10周后至孕期16周之间进行，同样是抽血5-10毫升。
3、准确率：
无创产前基因检测的准确率相对较高，可以达到99%以上，而唐筛的准确率相对较低，一般为70%-80%。
4、风险提示：
无创产前基因检测除了提供染色体异常结果外，还会给出三体综合征(即21三体综合征)的风险提示，概率通常在0.1%-0.5%之间；而唐筛只提供染色体异常的结果，不涉及其他相关风险信息。
5、费用及适用人群：
无创产前基因检测的费用相对较高，一般为1500-3000元人民币，且适用于所有孕妇；而唐筛的费用相对较低，一般为几百元人民币，但仅适用于高龄孕妇或有家族遗传史的孕妇。
无创产前基因检测相较于唐筛具有更高的准确率和更全面的信息提示，但费用较高且适用范围有限，在选择产前筛查方法时，建议根据自身需求和经济条件进行权衡。
