雷特综合症(Rett Syndrome)是一种罕见的遗传性疾病，主要影响女性，这种疾病通常在6个月到2岁之间出现，症状包括：
1、语言发育迟缓：婴儿开始说话的时间比正常晚，语言表达能力有限。
2、严重的共同行为障碍：表现为重复手势、摇晃身体或头部、无意义的尖叫声等。
3、智力发育迟缓：患者的认知能力和学习能力受到影响，可能难以适应日常生活和社交环境。
4、社会交往困难：患者可能出现挑食、情绪波动、攻击性行为等问题，与他人建立亲密关系的能力较差。
5、眼部问题：部分患者可能出现斜视、近视等视力问题。
6、肌肉紧张和萎缩：患者的手指、手腕、肘关节等部位可能出现肌肉紧张和萎缩现象。
7、自主神经功能异常：可能导致睡眠障碍、便秘、尿失禁等问题。
8、骨骼和牙齿异常：如骨折、生长板受损、牙齿排列不整等。
雷特综合症的症状因个体差异而异，病情严重程度也不同，目前尚无根治方法，但通过多学科的综合治疗，如康复训练、心理支持、药物治疗等，可以改善患者的生活质量和预后。
