染色体检查是一种检测遗传性疾病和染色体异常的方法，在生育前，建议进行染色体检查以了解夫妻双方是否存在遗传病风险，从而降低生育出异常孩子的可能性，以下是染色体检查的两种主要方法：
1、常规染色体检查：通过血液样本分析血细胞中的染色体数量和形态，以及核型分析来评估个体的染色体状况，这种方法主要用于检测常见的染色体异常，如21三体综合症(唐氏综合症)、13三体综合症(帕特劳综合症)等，常规染色体检查通常适用于35岁以上的人群，因为年轻人的染色体结构相对较为稳定。
2、高通量测序(NGS):这是一种新兴的染色体分析技术，可以通过测序大量的DN**段来检测染色体上的基因变异，NGS具有更高的灵敏度和准确性，可以发现更小的染色体异常，NGS还可以同时检测多个基因位点，从而提供更全面的遗传信息，NGS方法适用于所有年龄段的人群，包括婴儿。
染色体检查有两种主要方法：常规染色体检查和高通量测序(NGS)，常规染色体检查适用于35岁以上的人群，而NGS适用于所有年龄段，可以选择去大型综合性医院或专业的遗传诊所进行染色体检查，北京协和医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院等都有相关的检测服务，在进行染色体检查前，建议咨询专业医生，了解检查的目的、方法、费用和注意事项。
