单基因遗传病：这类疾病由一对等位基因控制，包括常染色体显性遗传病(如囊性纤维化)、常染色体隐性遗传病(如苯丙酮尿症)和伴X染色体隐性遗传病(如血友病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症)。
多基因遗传病：这类疾病由多对等位基因共同作用控制，如糖尿病、高血压、冠心病等，这类疾病受多种因素影响，风险可能因个体差异而异。
染色体异常遗传病：这类疾病与染色体结构或数量异常有关，如唐氏综合征(三体综合征)、爱德华氏综合征(三体综合征)等。
线粒体遗传病：这类疾病由于线粒体DNA的突变引起，如线粒体脑肌病、Leigh综合征等。
细胞质遗传病：这类疾病由于细胞质DNA的突变引起，如地中海贫血、囊性纤维化等。
需要注意的是，遗传病的表现形式和程度因病种而异，有些可能仅表现为轻微的健康问题，而有些可能导致严重的生命威胁，对于有家族遗传史的人群，建议进行遗传咨询和检测，以了解自己的潜在风险。
