血友病是一种由于凝血因子VIII或凝血因子IX的基因缺陷引起的X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，分为两类主要类型：血友病A(FVIII缺乏)和血友病B(FIX缺乏)，疾病在患者出生时即可发病，并可能伴随患者一生。
