近亲生的孩子可能会面临一些遗传性疾病的风险，这是因为近亲生育的夫妇双方携带相同或相似的隐性基因的可能性较高，当这些基因组合在一起时，可能导致子女患有遗传病。
遗传病是指由基因突变引起的疾病，通常具有遗传性，这些疾病可能包括先天愚型(智力障碍)、多指(手指或脚趾畸形)等，由于近亲生育的夫妇双方携带相同或相似的隐性基因的可能性较高，因此他们的子女患遗传病的风险也会相应增加。
这并不意味着近亲生育一定会导致孩子患病，许多遗传病的发病风险相对较低，而且可以通过遗传咨询、产前检查等方式来降低风险，随着生物技术的发展，如基因编辑技术，未来可能会有助于减少遗传病的发生。
近亲生的孩子可能会面临较高的遗传性疾病风险，但这并不是绝对的，通过科学的生育规划和健康管理，可以降低这种风险。
