血友病是一种遗传性疾病，主要表现为患者体内凝血因子的缺乏或功能异常，导致出血时间延长和出血量增多，这种疾病主要分为两类：血友病A和血友病B,其中血友病A是最常见的一种，占所有血友病患者的80%以上，血友病A患者缺乏凝血因子VIII,而血友病B患者则缺乏凝血因子IX。
血友病的症状主要包括关节出血、肌肉出血、皮下出血和消化道出血等，关节出血是血友病最常见的症状，多发生在膝盖、肘关节等大关节，肌肉出血可能导致肌肉疼痛和活动受限，皮下出血和消化道出血可能危及生命。
血友病的诊断主要通过患者的家族史、临床表现和实验室检查，实验室检查包括凝血因子活性测定、凝血酶原时间(PT)和部分凝血活酶时间(APTT)等，治疗方面，目前主要采用凝血因子替代疗法，即通过注射含有缺失凝血因子的血液制品来补充缺失的凝血因子，从而达到控制出血的目的，患者还需要定期进行凝血因子替代治疗，以预防出血并发症的发生。
